Waarom klanten met E-UDORIA samenwerken
Klanten kiezen voor E-UDORIA wanneer complexiteit vraagt om helderheid, overzicht en praktische oplossingen die in de realiteit werken. Wij begrijpen niet alleen de techniek, maar ook de context van een bedrijf, de mensen die ermee werken en de beperkingen waarin systemen moeten functioneren. Vanuit dat inzicht zoeken we naar de meest efficiënte en betrouwbare oplossing. Het resultaat is werk dat klopt in ontwerp, maar ook in uitvoering en gebruik.
Wij staan daarnaast open voor samenwerking en nieuwe ideeën waar deze manier van denken waarde kan toevoegen.
Klanten en Projecten
Proces Industrie (Nov 2025 – Heden)
Volledig elektrotechnisch ontwerp voor een nieuwe procesindustrie-installatie.De scope omvatte elektrische installaties, kabelberekeningen, vermogensverdeling, motorbesturingssystemen en engineering van besturingskasten voor de volledige fabrieksinfrastructuur.De werkzaamheden liepen van conceptfase tot en met detailengineering, met nadruk op structuur, onderhoudbaarheid en schaalbare systeemopbouw.
Medische startup — regulatory & CE guidance (Mei 2026 – Jun 2026, Fase 2)
Vervolgondersteuning gericht op de voorbereiding richting marktintroductie, met focus op regulatory afstemming en praktische implementatie richting certificering. De samenwerking richtte zich op het structureren van technische keuzes binnen een vroeg ontwikkelstadium en het vertalen van concepten naar een uitvoerbaar en compliant systeemontwerp.
Farmaceutisch R&D laboratorium (April 2026-May 2026)
Ontwerp van meerdere mobiele verdeelkasten voor laboratorium en testopstellingen binnen een gereguleerde farmaceutische R&D omgeving (ISO 7 cleanroom). De kasten waren bedoeld voor flexibel gebruik binnen het laboratorium, waarbij apparatuur op verschillende testlocaties binnen de faciliteit kon worden ingezet.Het project vereiste een korte doorlooptijd, nauwkeurige technische documentatie en een ontwerp dat rekening houdt met zowel cleanroom-vereisten als praktische verplaatsbaarheid in dagelijkse R&D-operaties
Medische startup — regulatory & CE guidance (Okt 2025 – Jan 2026, Fase 1)
Adviserende samenwerking met een innovatieve medische startup die een systeem heeft ontwikkeld ter ondersteuning van oncologie-gerelateerde medische procedures, in voorbereiding op marktintroductie. Ondersteuning bij het opzetten van de safety-architectuur en het elektrotechnisch ontwerp van het veiligheidssysteem, inclusief uitwerking in EPLAN en afstemming op CE en compliance eisen.